Место за нас: Често на тебе помислим

Чини се да се о ретким болестима више не говори само последњег дана у фебруару и да пацијенти и њихове породице нису сами, већ да се ради на њиховом оснаживању. У овонедељној емисији о особама са инвалидитетом „Место за нас” чућемо колико се напредовало у терапијама, дијагностици и подршци коју добијају оболели од ретких болести и њихове породице. Из Новог Сада доносимо причу о синдрому кратког црева. Тамо смо са лекарима разговарали о дијагностици и терапији ове болести, а са породицом Урукало, како је њихова ћерка Зара добила дијагнозу и како је изгледао њихов даљи пут.