У овонедељној емисији о особама са инвалидитетом „Место за нас” говоримо о реткој, наследној, хроничној болести – цистичној фибрози. Годишње се у Србији са овом болешћу роди петнаесторо деце, а укупно оболелих је, како се процењује, око 360. Пацијенти и родитељи ћа нам испричати o томе како изгледа живот са цистичном фиброзом, а чућемо колико је терапија, која је стигла у Србију, утицала на квалитет њиховог живота. Од стручњака ћемо чути да ли пацијенти са овом болешћу имају подршку из преласка са педијатријског у адултно лечење, а од надлежних институција да ли постоји сарадња са удружењем и пацијентима и колико је она допринела побољшању у